Diagnostyka laboratoryjna

Diagnostyka laboratoryjna - Genetyka molekularna

Badania molekularne sÄ… przeprowadzane w celu potwierdzenia korelacji miÄ™dzy predyspozycjami genetycznymi, a wystÄ™powaniem okreÅ›lonych chorób.

Detekcje mutacji genowych i polimorfizmów genetycznych u pacjentów z zaburzeniami ukÅ‚adu hemostazy majÄ… duże znaczenie przy okreÅ›laniu ryzyka wystepowania chorób o etiologii zakrzepowo-zatorowej, jak również chorób zwiÄ…zanych ze skÅ‚onnoÅ›ciami do krwawieÅ„.

W naszym laboratorium przeprowadzamy następujące badania molekularne:

• detekcja mutacji czynnika V Leiden (mutacja powodujÄ…ca zwiÄ™kszenie ryzyka zachorowania na choroby zakrzepowo-zatorowe, wystÄ™powanie poronieÅ„ i patologii ciąży)

• detekcja mutacji genu protrombiny (20210A)- mutacja genu czynnika II wiąże siÄ™ z podwyższonym ryzykiem incydentów zakrzepowo-zatorowych, wystÄ™powania  poronieÅ„ i komplikacji okoÅ‚ociążowych